viernes, 22 de mayo de 2015

T22.- El acelerador lineal, 10 cuestiones

1.- ¿Que sistemas de producción de microondas hay? ¿Hay alguno mejor (quizá más caro)? (una comparativa de características) ¿Se pueden utilizar los dos en el mismo acelerador? 

Se generan usando un magnetrón: oscilador de RF que produce microondas de alta potencia (3 MW) o con el Klystron: un amplificador de microondas de baja potencia en microondas de alta potencia.


También existe el girotrón que es una fuente de radiación de microondas de alta frecuencia y alta potencia.

2.- Los electrones se pueden acelerar mediante onda estacionaria u onda progresiva ¿Se puede elegir en cada tratamiento? ¿Hay alguna característica constructiva del equipo ligada a este hecho?

No porque es una característica constructiva del equipo.


3.- Para el guiado final del haz de electrones al objetivo ¿que alternativas hay para realizar la deflexión? ¿Siempre hay filtrado acromático? ¿En qué consiste?

Se utilizan bobinas que crean un campo magnético capaz de desviar el haz de electrones. El filtrado acromático únicamente se utiliza en caso de realizar una reflexión de 270º y sirve para volver a focalizar el haz.

4.- Aparece mucho el término "colimador" ¿qué es lo que se colima, electrones, fotones, ambos...?

El sistema de colimación adapta el haz emergente en forma y tamaño al volumen a irradiar. Este haz es de fotones y electrones.

5.- ¿En qué consiste el filtrado de nivelación? ¿Con qué dispositivo se efectúa? 


El filtro nivelador o filtro aplanador es un atenuador con forma cónica para producir una distribución uniforme del haz. Aproximadamente un 50-90% del haz central se atenúa.

6.- ¿Cuántas cámaras monitoras hay? ¿Por qué más de una? ¿Qué es lo que monitorizan?

Existen dos cámaras de ionización de transmisión planas. Miden la tasa de dosis y la dosis: unidades monitor y controlan la homogeneidad y la simetría del haz.

7.- La fase de planificación del tratamiento ¿qué variables tiene que planificar?

Las variables son: electrones o fotones, energía, dosis, campos de aplicación y fraccionamiento de la dosis.

8.- ¿Por qué hay que sujetar a los pacientes de una forma tan rigurosa? 

Hay que asegurar que la parte del paciente que se está tratando permanece en la misma posición para asegurar que los campos inicialmente planificados y documentados en imágenes puedan reproducirse con exactitud.

9.- ¿Que es radioterapia guiada por imágen? ¿Se puede realizar con cualquier acelerador? ¿Se puede evitar en este caso la planificación? ¿Y la fijación?

Una técnica usada debido a que el tumor puede variar durante el tratamiento por diversos motivos. Así se monitoriza el tumor. Se puede realizar con cualquier acelerador siempre que tenga el sistema acoplado. No se puede evitar realizar la planificación y la fijación.

10.- ¿Algo más que te haya llamado la atención de los vídeos o del tema en general?


miércoles, 20 de mayo de 2015

T21.- Sobre Radioterapia...

Curvas de sensibilidad diferencial


    

  • Células muy radiosensibles: Son las células que se reproducen mucho: linfocitos, linfoblastos, espermatogonias, y mieloblastos.
  • Células relativamente radiosensibles: mielocitos, células basales de la epidermis, células de las criptas intestinales.
  • Células de radiosensibilidad intermedia: células endoteliales, osteoblastos, espermatocitos.
  • Células relativamente radiorresistentes: granulocitos, espermatozoides.
  • Células muy radiorresistentes: fibrocitos, condrocitos, células musculares y nerviosas.


Recuperación diferencial



Muerte celular





T20.- Pregunta test de ECO.

¿Cuál de los siguientes no es un modo de operación de ecografía Doppler?
a) Modo Doppler en cascada.
b) Modo Doppler continuo.
c) Modo Doppler pulsado (Dupplex).
d) Modo Doppler color (pulsado).

viernes, 15 de mayo de 2015

T19.- Preguntas sobre Ecografía Doppler

1.- ¿Qué es lo que se mide? ¿Qué interés diagnóstico tiene esa medida? ¿En qué tejidos (sistemas) puede interesar esa medida?

Diferencia de frecuencia. Conocer la velocidad de la sangre. En el sistema circulatorio (sangre).

2.- ¿Qué es al ángulo Doppler? ¿Se puede corregir automáticamente? ¿En que intervalo (si lo hay) se puede dejar sin corregir?


Es el ángulo entre la velocidad del flujo sanguíneo y la dirección del haz. No, depende del operador. 5º.

3.- ¿Qué tipo de imágenes se obtienen con el Doppler contínuo (DC) ? ¿Cuántos cristales tiene la sonda típica de DC? ¿Cómo se regula la profundidad de medida?


No se obtiene imágenes. 2 cristales piezoeléctricos: emisor y receptor. Con el sonido.

4.- ¿Qué tipo de imágenes se obtienen con el Doppler pulsado (DP) ? ¿Cuántos cristales tiene la sonda típica de DP? ¿Cómo se regula la profundidad de medida?


Es el . Un único cristal. Habilitando la recepción del eco en ventanas de tiempo.

5.- En DP uno de los factores limitantes es el "aliasing", ¿en qué consiste? ¿qué es lo que limita? 


Son lecturas erróneas del ecógrafo. Está limitado por la profundidad y la velocidad del flujo sanguíneo.

6.- ¿A qué se le llama "modo duplex" y por qué? ¿Qué significa "Doppler color"?


Se denomina modo duplex a la ecografía doppler que envía varios pulsos permitiendo seleccionar profundidades. Doppler color es la imagen en 2D combinada con el espectro por modo pulsado.

7.- Definir los términos: Clutter, filtro de pared, línea base y zona ciega (relacionados con el DP, claro).


Clutter: información basura generada en el dominio del tiempo que se produce por no filtrar la frecuencia de la pared de los vasos sanguíneos.

Filtro de pared: filtro paso alto que filtra el movimiento de la pared del vaso sanguíneo.

Línea base: línea de corte por la cual, debajo de ella no obtenemos información ya que hemos efectuado un filtrado.

Zona ciega: es la zona vacia en el dominio del tiempo que se produce al filtrar la transformada de Fourier con el filtro de pared.

8.- Resolución axial y lateral ¿de qué dependen? 


La resolución axial depende de la duración del pulso. La resolución lateral depende del diámetro del transductor y de la frecuencia.

9.- ¿Qué efectos secundarios tiene la ecografía?


Nunca se han producido lesiones ni efectos tardíos en seres humanos.

jueves, 14 de mayo de 2015

T18.- Pregunta tipo test sobre medicina nuclear

¿Qué características técnicas influyen en la calidad de imagen obtenida con la gammacámara?
a) La energía del fotón.
b) El diseño del cristal.
c) La radiación difusa.
d) El diseño del colimador.

viernes, 8 de mayo de 2015

T17.- Cuestiones sobre PET y SPECT (C20)

4.- Resolución en imagen de medicina nuclear
¿Qué factores determinan la resolución espacial tanto en SPECT como en PET?

En SPECT el número de imágenes obtenidas limita la resolución (más imágenes, mejor resolución) y también está limitada por la distancia, a más distancia, peor resolución. La resolución espacial está limtiada por la cámara, el colimador y los fotones dispersos.

En el PET, depende del ancho del cristal (si el cristal es más grueso, baja la resolución), la lógica Anger,  la no colinealidad y el rango del positrón.

El PET tiene mejor resolución espacial que el SPECT.



¿Hay algún elemento común o son todos distintos?

 En común tienen los elementos de la Gammacamara: la energía del fotón, el tamaño del cristal (cristal estrecho, menos dispersión de luz, mejor resolución), el diseño del colimador (mayor tamaño del agujero, peor resolución; menor espesor, peor resolución), la distancia y la lógica Anger.

¿De qué orden de magnitud son las resoluciones espaciales de equipos modernos de ambas técnicas?

 Sentinella SPECT: 0.8 mm.
 Albora PET: 1 mm / 4-5 mm / 6-9 mm

Y en cuanto a resolución temporal ¿Qué se puede decir de cada técnica?

 La resolución temporal en PET, puede llegar a durar entre 10 y 30 minutos en una prueba de cuerpo entero y es mejor que el SPECT.

Animación Flash PET + CT + SPECT


miércoles, 6 de mayo de 2015

T16.- Exposición sobre la gammacámara (el material de preparación de la misma) (C19)

1.- El colimador. ¿De qué material es? ¿Por qué? ¿Hay alguna relación entre el grosor de los septos y la energía de la radiación? ¿Por qué?¿Con qué se correlaciona el tamaño de los huecos entre septos (área y profundidad)? ¿Por qué es importante, qué ocurriría si no estuviese? etc.

correlaciona 

2.- El centelleador. ¿De qué materiales puede ser? ¿Hay alguno típico (ventajas/inconvenientes)? ¿Hay alguna relación entre el grosor del centelleador y la resolución de la imagen? ¿Y con la sensibilidad? etc.

correlaciona 

3.- El optoacoplador. ¿Qué es? ¿Para qué sirve? ¿De qué está hecho? ¿Cuál es su principal característica de diseño? etc.

correlaciona 

4.- Los tubos fotomultiplicadores. ¿A nivel de diagrama de bloque (entradas/ salidas) qué hace? ¿Necesita almentación? ¿Que tamaño tienen (aprox.)? ¿Cuántos hay? ¿Cómo se relacionan con la resolución? ¿Por qué no se ponen más?

correlaciona 

5.- La lógica Anger. ¿Qué es? ¿Para qué sirve? ¿Que limitaría la resolución en caso de no utilizarla? ¿Cómo se implementa?

Es un procedimiento para mejorar la resolución. Se hace bastante inferior al tamaño del fotomultiplicador.



Se recogen las señales relativas de los tubos fotomultiplicadores y se tiene en cuenta su amplitud.


Si no tuviésemos esta lógica, los fotomultiplicadores del tubo limitarían la resolución de la imagen.

6.-  Análisis de energía. ¿Que elemento del sistema es sensible a la energía? Por cierto, ¿la energía de qué? ¿Qué utilidad tiene medir esa energía? ¿Contribuye a la imagen de alguna manera?

correlaciona 

7.- Otras cuestiones ¿Cuánto se tarda en obtener una imagen? ¿Qué proyección es la que se toma? etc.

Los exámenes tienen una duración variable según su tipo. El examen puede durar entre 10 y 30 minutos. El examen de mayor duración es el Cintigrama Óseo y el Renal donde se debe esperar entre 2 y 4 horas. También se depende de la inyección del radiofármaco.

viernes, 1 de mayo de 2015

T15.- Material para la exposición sobre radiofármacos de C18

Hay dos formas mediante las cuales podemos obtener radionucleidos y ellas son las centrales nucleares y los aceleradores de partículas.

REACTORES NUCLEARES

En las centrales nucleares se obtiene energía mediante reacciones de fisión del elemento U235 produciéndose aleatoriamente una serie de productos. Es con estos productos con los que podemos obtener los radionucleidos. En este caso se pueden obtener de dos formas:

  • Determinados productos de la fisión son directamente radionucleidos. Por ejemplo como se muestra en la siguiente imagen 131I y 137Cs.

  • Además de determinados isótopos, las reacciones de fisión producen neutrones. Estos electrones se utilizan para bombardear detereminado isotopo y obtener el radionuecleido correspondiente. Por ejemplo, si bombardeamos con neutrones al 31F obtendremos el isotopo radiactivo 32F.



ACELERADOR DE PARTICULAS: CICLOTRON
El ciclotrón es un acelerador de partículas cíclico, es decir, las partículas cargadas realizan una trayectoria circular por acción de un campo magnético. El objetivo de este instrumento es obtener protones con una energía tal que sea capaz de arrancar un protón a un determinado isótopo para obtener un radionúclido. El proceso es el siguiente:

  1. Se introduce una molécula de hidrógeno, H2. Mediante campo eléctrico se le hace desprenderse de un protón quedando la partícula cargada negativamente, H-. La partícula con carga negativa parece ser que facilita el proceso de aceleración.
  2. La partícula cargada negativamente se acelera mediante campo electromagnético generando una trayectoria circular. Al pasar por el punto de partida se le induce un cambio en el campo eléctrico el cual da un impulso a la partícula aumentando su velocidad y por tanto el radio del circulo que describe.
  3. Una vez la partícula ha adquirido la energía suficiente, se le hace pasar por una lámina de grafito para desprenderle los electrones y quedarnos únicamente con el protón.
  4. Este protón choca contra un determinado elemento haciendo que éste desprenda un neutrón y obteniendo el radionucleido correspondiente.

El proceso que realiza el acelerador de partículas explicado anteriormente, queda muy bien ilustrado con el siguiente video.

T14.- Pregunta tipo test sobre RMN

¿Cómo se determina el grosor de un plano tomográfico?

a) El grosor queda determinado por la amplitud del pulso de RF.
b) El grosor del plano se determina solo y exclusivamente mediante medidas previas en el sujeto    sobre la calidad del tejido humano.
c) Se determina a partir de las características técnicas de los electroimanes del equipo.
d) Todas son ciertas.

T13.- RMN, trabajos del final (A- Calidad y artefactos, B- FMRI etc.)


CALIDAD DE IMAGEN DE LA RESONANCIA MAGNÉTICA (T13)

La calidad de imagen de una resonancia magnética básicamente depende de cuatro factores principales:






  • Tiempo de adquisición de imágenes. Relación señal-ruido.
  • Contraste
  • Resolución espacial.






  • La obtención de una imagen óptima es el resultado de priorizar uno de los cuatro indicadores en función de la región explorada y de la lesión que se desee estudiar. Es decir, un imagen diagnóstica y de calidad es la que con un determinado contraste obtiene un equilibrio entre la relación señal ruido y la resolución espacial, en un tiempo de adquisición aceptable, evitando el mayor número de artefactos.

    Es importante recordar que cualquier cambio efectuado en los parámetros afecta principalmente a uno de los criterios de calidad de imagen señalados e influye siempre sobre los demás de diversos modos.

    Como factores críticos entonces tendríamos como ejemplos los siguientes casos:

    -          El tiempo de adquisición: Si aumenta, la probabilidad de que el paciente se mueva también es mayor. Por ello hay que minimizarla mediante diferentes opciones:

    o   Reduciendo el TR

    o   Empleando un campo de visión reducido

    o   Reduciendo el número de adquisiciones

    -          Señal/ruido: Representa la relación entre la amplitud de la señal recibida por la antena y la media de la amplitud del ruido que a su vez es recogido por la misma. La S/R es proporcional al volumen del vóxel. El volumen del vóxel se puede modificar variando el grosor de corte o el área del píxel.

    A mayor TR (tiempo de recuperación de la magnetización), mejor es la recuperación de la magnetización, y, en consecuencia, se aumenta la señal.
    La densidad de protones del área del estudio también determina la relación señal/ruido: Un tejido con gran cantidad de protones proporcionará más eñal que un tejido con escaso número de protones.
    -          Contraste: una imagen presenta contraste si en ella se demuestran áreas de alta u baja intensidad de señal.  Si el TR es largo, el vector de magnetización se recupera completamente antes del siguiente pulso y por lo tanto está disponible en toda su magnitud para ser desplazado al plano transverso y habrá un vector de gran tamaño en ese plano, con lo que se mejorará el contraste.
    -          Resolución espacial: Capacidad para diferenciar dos puntos adyacentes. Para aumentar la resolución hay que disminuir el grosor del vóxel: para ello se puede reducir el grosor del corte, disminuir el campo de visión o aumentar la matriz de la imagen.



    Fuentes:


     

    ¿Resoluciones espacial y temporal?

    Los factores más importantes a considerar cuando se evalúa la utilidad, de una técnica son tres: la resolución temporal, la resolución espacial y el grado de invasividad (término que se refiere a la invasión del organismo: desde la simple inyección hasta la cirugía mayor).
     
    La resolución temporal se refiere a la capacidad para detectar fenómenos dinámicos que cambian en el tiempo: desde la milésima de segundo hasta las horas o los días

    La resolución espacial se relaciona con la sensibilidad de la técnica para detectar dimensiones pequeñas, desde la milésima de milímetro (la micra =µmm) hasta los centímetros.

    También es importante destacar que la resolución espacial y temporal son dos requerimientos opuestos.

    Finalmente, el grado de invasividad nos indica la necesidad o no de inyectar alguna sustancia al organismo, practicar incisiones, hacer cortes o producir lesiones.

    La RMN
    • tiene una gran resolución resolución espacial de 0,1 a 5 mm
    • una buena resolución temporal (del orden de décimas de segundo si se utiliza la técnica del «echo-planar»).

    La técnica funcional del RMN 
    tiene varias limitaciones, nos puede medir el consumo de oxigeno del cerebro con una resolución de un voxel (aproximadamente un cubo de 2mm de lado). No mide la actividad neuronal, esta se infiere a partir del consumo de oxígeno. La resolución espacial es muy alta (aunque en un voxel caben cientos de miles de neuronas). Un problema (entre otros) es que la resolución temporal es muy baja (1s frente a las neuronas que disparan en la frontera de 1ms).


    ¿Principales utilidades clínicas del RMN? 

    Utilización de contrastes
    Algunos exámenes requieren de un tinte especial (medio de contraste). La mayoría de las veces, el tinte se administra a través de una vena (IV) en la mano o el antebrazo antes del examen. Este medio de contraste que resalta los órganos estudiados y facilita la interpretación de las imágenes. El contraste más utilizado se llama gadolinio y, al contrario que el contraste usado para hacer un TAC, no está compuesto por yodo, por lo que es poco probable que cause efectos secundarios o alergia. Este medio de contraste se administra por vía intravenosa.

    Espirales
    Se pueden colocar pequeños dispositivos, llamados espirales, alrededor de la cabeza, el brazo o la pierna u otras áreas que se vayan a estudiar. Estos ayudan a enviar y recibir las ondas de radio y mejoran la calidad de las imágenes.

    ¿Principales utilidades clínicas del RMN?

    El uso principal es la MRI (Imágenes por Resonancia Magnética) que sirve para obtener información sobre la estructura y composición del cuerpo a analizar. Esta información es procesada por ordenadores y transformada en imágenes del interior de lo que se ha analizado.

    Se usa en medicina para observar alteraciones en los tejidos y detectar el cáncer y otras patologías, así como para analizar la estructura de materiales tanto orgánicos como inorgánicos.

    No debemos confundirla con la espectroscopia de resonancia magnética nuclear que es una técnica usada en química que utiliza los mismos principios.

    Dado que ondas de radio y electromagnéticas tiene especial afinidad por los átomos de hidrógeno que se encuentran en gran concentración de los órganos y tejidosblandos, esta es una prueba especialmente útil para valorar cerebro, pulmones, hígado, corazón, órganos reproductores, grandes huesos... permitiendo el estudio y seguimiento de múltiples afecciones (inflamaciones, infecciones, lesiones tumorales) con una gran sensibilidad diagnóstica.

    Existen más usos como el estudio de la actividad metabólica de las bacterias para medir la actividad antimicrobiana de diversos antibióticos.
    medir la actividad antimicrobiana de diversos antibióticos. - See more at: http://mascienciapf.blogspot.com.es/2013/09/susceptibilidad-antimicrobiana-por-rmn.html#sthash.lg1L8m4Y.dpuf
    medir la actividad antimicrobiana de diversos antibióticos. - See more at: http://mascienciapf.blogspot.com.es/2013/09/susceptibilidad-antimicrobiana-por-rmn.html#sthash.lg1L8m4Y.dpuf

    Sus aplicaciones más frecuentes se encuentran ligadas al campo de la medicina, la bioquímica y la química orgánica. Aunque también podemos ver aplicaciones en los campos de:
    Bruker Avance 300
    • Análisis Estructural y Estereoquímico para la caracterización de compuestos químicos con núcleos activos. Empleando técnicas de RMN podemos analizar muestras sin destruirlas. Por ejemplo se estudian ácidos nucleicos y proteínas.

    • Computación cuántica: uno de los sistemas candidatos a ser hardware de los futuros ordenadores
      cuánticos está basado en los espines nucleares de una solución, observados en un aparato de RMN.

    • Identificación y cuantificación de compuestos orgánicos, organometálicos, etc.

    • Control de impurezas.

    • Estudios de sistemas dinámicos y parámetros físicos moleculares.

    • Control de calidad en alimentos.

    • Adquisición de datos en la industria petrolera para la exploración y recuperación de petróleo y gas natural.

    • Estudio de propiedades de materiales orgánicos e inorgánicos, así como la composición química y presencia de grupos funcionales.

    • Cálculo de distnaica entre ciertos átomos en una moécula con estructura tridimensiona.